Generalidades:

Este trastorno es causado por una lesión en el cerebelo. Puede ser por traumatismo (golpe) o por la presencia de patógenos como el Newcastle virus, La Varicela, Epstein Bar, Coxsackie o el Virus ECHO también pueden causarla.

En los niños puede presentarse después de haber padecido una infección severa y por lo regular va cediendo después de algunas semanas.

Síntomas:

Se presenta con falta de coordinación en los movimientos, especialmente en manos y piernas; andar tambaleante (falta de equilibrio), dificultad para articular el lenguaje, movimientos oculares súbitos o sin coordinación (nistagmo), conducta agresiva. En estados avanzados la persona puede sufrir dificultad para respirar (hipoxia).

Otras causas pueden ser:

• Absceso en el cerebro
• Intoxicación: alcohol, medicamentos, insecticidas, drogas ilícitas
• Sangrado en el cerebro
• Esclerosis múltiple (citomegalovirus)
• Accidente cerebrovascular
• Anormalidad congénita
• Tumor cerebral
• Vacunación
• Enfermedades asociadas a cánceres

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad recesiva autosomal, que significa que el paciente ha de heredar dos genes afectados, uno de cada uno de los padres, para que la enfermedad se desarrolle. Una persona que tiene sólo una copia anormal de un gen para una enfermedad genética recesiva, tal como la ataxia de Friedreich se denomina portador. Un portador no adquirirá la enfermedad pero podría transmitir el gen afectado a sus hijos. Si ambos de los padres son portadores del gen de la Ataxia de Friedreich, sus hijos tendrán 1 en 4 posibilidades de poseer la enfermedad y 1 en 2 posibilidades de heredar un gen anormal que ellos, a su vez, podrían pasar a sus hijos.