Cromosoma 10
Síndrome de deleción 10q26 es una condición que resulta de la pérdida (deleción) de una pequeña pieza del cromosoma 10 en cada célula. La deleción ocurre en el brazo largo (q) del cromosoma en una posición designada como 10q26. Los signos y síntomas del síndrome de deleción 10q26 varían ampliamente, incluso entre los miembros afectados de la misma familia. Las personas afectadas pueden tener rasgos faciales distintivos, problemas de crecimiento, discapacidad intelectual de leve a moderada, retraso en el desarrollo, anomalías genitales en los hombres o defectos esqueléticos o cardíacos. Los signos y síntomas del Síndrome de deleción 10q26 probablemente estén relacionados con la pérdida de uno o más genes en la región eliminada. Sin embargo, no está claro qué genes faltantes contribuyen a las características específicas del trastorno..
Diversos tipos de cáncer. Una pérdida de todo o parte del cromosoma 10 a menudo se encuentra en Gliomas (tumores cerebrales), particularmente en gliomas agresivos y de rápido crecimiento. La asociación de los tumores cancerosos con la pérdida del cromosoma 10 sugiere que algunos genes en este cromosoma juegan papeles críticos en el control del crecimiento y la división de las células.
Una translocación de material genético entre los cromosomas 10 y 11 se asocia con varios tipos de Leucemias. Esta anomalía cromosómica se encuentra solo en las células cancerosas. Fusiona parte de un gen específico del cromosoma 11 (el gen KMT2A) con parte de otro gen del cromosoma 10 (el gen MLLT10). La proteína anormal producida a partir de este gen fusionado indica a las células que se dividan sin control ni orden, lo que conduce al desarrollo de cáncer.
Otras anomalías Se han encontrado diversas anomalías en el cromosoma 10 como es material genético extra o faltante, traslocaciones y anillos. Los trastornos pueden ser muy variados, siendo los más comunes: discapacidad intelectual, retraso en el crecimiento o desarrollo, rasgos faciales distinctivos o defectos en el corazón.
